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1. 研究目的与意义

目前，恶性肿瘤仍然是威胁人类生命的主要疾病之一。

目前上市的抗癌药物虽然具有一定的疗效，但它们大多是细胞毒药物，具有严重的毒副作用和耐药性。

因此，如何从有效的肿瘤靶点出发来设计结构全新的抗肿瘤药物已成为抗肿瘤研究的关键。

2. 国内外研究现状分析

目前国内外运用化学合成方法对本课题所涉及的新型药用氨基酸产品（即活性中间体）的研究报道为之不多，更多的是针对原料及由原料出发制备一系列化合物的研究。

经一系列文献查阅，发现本文将要进行的合成方案的文献极少，更多的是所需原料的深入研究。

国外研究现状：（1）1956年日本协和发酵公司用发酵法生产谷氨酸以后,氨基酸的发酵生产发展很快,到目前为止,绝大多数氨基酸已能用发酵法和酶法生产。

3. 研究的基本内容与计划

主要目的是合成肽类化合物的活性中间体，具体步骤如下：1、合成l-异亮氨酸甲酯盐酸盐 以l-异亮氨酸和无水甲醇为原料，并测定其熔点值。

2、合成n-叔丁氧羰基-l-脯氨酰-l-异亮氨酸甲酯以l-异亮氨酸甲酯盐酸盐和n -叔丁氧羰基-l-脯氨酸为原料，通过熔点、核磁和ei-ms对其结构进行表征。

3、合成n-叔丁氧羰基-l-脯氨酰-l-异亮氨酸 以合成n-叔丁氧羰基-l-脯氨酰-l-异亮氨酸甲酯为原料，并通过ei-ms 对其结构进行表征。

4. 研究创新点

运用化学合成方法制备肽类化合物的活性中间体，可以合成更多的用于生物医药领域的肽类化合物。