二肽基肽酶-4抑制剂筛选的分子模拟研究开题报告

1. 研究目的与意义

研究内容本课题通过对dpp-4抑制剂的各个骨架的基团修饰，应用计算机分子模拟计算实现药物分子与靶点对接，从而获得和新的优化结构并验证此结构的有效性。

研究意义糖尿病肾病 (dn) 是糖尿病常见的微血管并发症，也是引起终末期肾病(esrd) 的首要基础疾病。

肠促胰岛素因其有诱导 β-细胞分化、抑制胃排空等多种功能，被认为是治疗糖尿病很有前景的新药之一。

2. 文献综述

文献综述[摘要] 目的 比较常见糖尿病药物总结特点，主要介绍糖尿病姚药物常见分类和dpp-4抑制剂及计算机辅助药物设计的方法。

方法 检索文献，探讨糖尿病药物作用机制和作用靶点，同时介绍dpp-4抑制剂的骨架分类，总结现代计算机辅助药物设计的发展现状。

结果 糖尿病口服药物主要可以按照靶点分为双胍类、噻唑烷二酮、α-葡糖苷酶抑制剂、磺酰脲类、格列奈类、二肽基肽酶-4抑制剂及胰高血糖素样肽-1等。

3. 设计方案和技术路线

研究方案查阅检索相关文献，寻找论文选题，通过对糖尿病肾病药物的了解，仔细收集相关研究的中西药，分别比较二者特点，确定论文题目，制定研究计划。

确定论文题目之后，便能够精确的检索文献，探寻相关药物的优缺点，比较他们的优缺点，探索药物的作用机制、药物靶点，从而确定研究药物类别。

确定研究dpp-4抑制剂后，根据药物的构效关系，尝试思考药物修饰，改进缺点，提高药效。

4. 工作计划

1月- 2月 查阅糖尿病药物、计算机辅助技术相关资料并整理，初拟论文研究方向2月- 3月 在老师指导下确定论文思路和技术方法并设计技术路线和实验方案3月- 5月 完成实验，撰写论文初稿5月- 6月 修改初稿，提交定稿

5. 难点与创新点

1 利用计算机辅助手段模拟分子与靶点对接2 DPP-4抑制剂本身作为糖尿病肾病用药尚属于新药