1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
苯并呋喃是一种广泛存在于天然及非天然产物中的化合物。
由于其高效的生物活性进入了人们视野中。
自然界中提取出的大多数多取代苯并呋喃类化合物及其衍生物也具有良好的生物活性，比如抗真菌活性、抗炎活性、抗肿瘤活性、抗氧化活性、抗内风湿活性、钙阻聚活性、抗血小板活性以及激发植物发育等。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
我们课题组认为利用碱金属化学选择性实现苄基c-h键去质子官能团化是一种非常有前景的方法，因为反应仅利用质子转移过程就符合了原子经济性的要求。
我们开发了一种简单新颖的方法，利用mn(sime3)2（m=li or na, k）/cs的组合体系并成功实现了甲苯及其衍生物苄位的官能团化反应。
此次课题的研究思路如下：利用碱金属mn(sime3)2（m=li or na, k）/cs的介导体系的化学选择性实现苄基c-h键的去质子官能团化，使用一锅合成法将2-氟甲苯衍生物与苯甲酸甲酯反应成环逐步筛选得到产物。
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