敌草隆的原子经济合成新方法研究开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述1.1 取代脲的研究发展在对称或非对称取代脲的结构单元中含有不同取代的肽键，故大多具有生物活性，且不对称脲单元是许多酶抑制剂和生物模拟肽的常见结构[1]。

此特点使得它们在医药、 生物领域中具有举足轻重的地位，不仅在除草（如灭草隆、甲氧隆、敌草隆等）、杀虫（如除虫脲、灭幼脲、氟铃脲等）、杀菌（如三氯均二苯脲、3-三氟甲基-4，4′二氯二苯脲）以及植物生长调节等方面具有重要用途[2] ，而且许多酶抑制剂、生物模拟肽等生物活性物质， 如作为细胞周期依赖激活酶的抑制剂， 不对称取代脲中的羰基和氨基通过氢键而与酶进行结合， 阻断细胞的生长周期， 使细胞死亡；还有一些脲类化合物在医药上用作抗肿瘤试剂，以及用来治疗动脉硬化和高血脂， 抑制胆固醇乙酞转移酶的活性等；此外脲类化合物还可作为石油、烃类燃料以及聚合物的添加剂，如抗氧剂、抗沉淀剂、缓蚀剂等[3]。

敌草隆[2]，英文名称 diuron，化学名称：n-（3，4－二氯苯基）－n′，n′－二甲基脲（图2-1），是美国杜邦公司开发的一种取代脲类除草剂。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

2.1 主要研究内容：本文研究的内容是以叔丁醇钾为碱，以n,n-二甲基甲酰胺与（3,4-二氯苯基）氨基甲酸叔丁酯为原料，在密封加热搅拌条件下制备敌草隆。

通过改变反应条件对反应进行测试比较。

主要研究内容如下：（1） 对（3,4-二氯苯基）氨基甲酸叔丁酯进行制备。